科技近期心力衰竭研究领域新进展

本文中，小编整理了近期科学家们在心力衰竭研究领域取得的重要研究成果，分享给大家！

Nature：重大进展！抑制一氧化氮合酶有望治疗HFpEF心力衰竭

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在目前住院治疗的心力衰竭病例当中，将近一半是由这种疾病的一种没有治疗方案的类型引起的。在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学西南医学中心的研究人员正在利用一种新方法来改变这一现实。研究者JosephHill博士解释道，“心力衰竭有两种类型。一种称为HFrEF（heartfailurewithreducedejectionfraction，射血分数降低的心力衰竭），针对HFrEF，我们有许多疗法，包括药物、装置和移植。另一种称为HFpEF（heartfailurewithpreservedejectionfraction，射血分数保留的心力衰竭），没有治疗选择。”

Hill博士说道，“HFpEF是心脏病学中一种最大的未满足需求。寻找一种研究它的新方法是一项重大进步，这是因为它为开发和测试可能拯救世界各地生命的疗法提供了一种必要的模型。”

NatCommun：新型化合物或能有效改善心力衰竭患者的心脏功能

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近日，一项刊登在国际杂志NatureCommunications上的研究报告中，来自圣保罗大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型化合物，在初步试验中研究者发现，这种化合物能够改善因心脏病发作引发心力衰竭的大鼠机体的心脏功能。心脏病发作后导致心力衰竭的一个因素就是线粒体损伤的积累或功能失调。

文章中，研究者鉴别出了一对蛋白质，当其结合时就会破坏线粒体的正常活动从而导致心力衰竭，而其中一种蛋白质名为蛋白激酶β2，其在人类和啮齿类动物衰竭的心脏中水平较高；研究者阐明了他们如何开发出名为SAMβA的化合物，其能抑制上述蛋白质结合，从而改善线粒体的功能，为患者机体的心脏提供更多能量。

NatCommun：科学家发现诱发机体心力衰竭的罪魁祸首

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近日，一项刊登在国际杂志NatureCommunications上的研究报告中，来自阿尔伯塔大学的科学家们通过研究发现了一种与扩张性心肌病相关的关键分子，扩张性心肌病是一种危险的疾病，其在心力衰竭病例中占到了五分之一的比例，相关研究发现或为后期科学家们开发治疗该病的新型疗法提供新的思路。

研究者指出，这种名为PI3Kα的分子能结合凝胶溶素（gelsolin），凝胶溶素是一种能破坏组成心脏细胞结构的微丝的特殊酶类；研究者GavinOudit说道，PI3Kα分子或能作为一种有治疗潜力的靶点，其有望帮助我们开发治疗扩张性心肌病的个体化疗法。扩张性心肌病会降低心脏泵血的能力，因为心脏中的左心室处于扩张和衰弱状态。

Science：重磅！亲联蛋白2切割竟可阻止心力衰竭产生

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美国爱荷华大学心脏研究员Long-ShengSong博士及其团队在之前的研究中已证实一种称为亲联蛋白2（junctophilin-2，JP2）的结构蛋白对心跳至关重要，这种结构蛋白的丢失或破坏与心力衰竭有关。

如今，在一项新的研究中，来自美国爱荷华大学、中国上海交通大学和南通大学的研究人员着重