研究者发现早期心衰关键分子，或可作为治疗

美国心脏协会数据显示，在美国有超过万人患心脏衰竭，只有不到一半的心衰患者可以存活到诊断心衰后五年。

心衰患者的心肌无力，无法为身体提供充足的血液供应氧气。心衰可能是由于高血压、心脏病发作、糖尿病或家族病史等因素造成的。大多数心衰的治疗针对的是心衰疾病后期。

SBP研究所的科学家们发现了与心衰相关的新分子，可以早期识别心衰患者；此外该分子还可以作为治疗的靶向目标，达到预防和减缓心衰进展的目的。

研究者Kelly博士说：“我们的研究发现，心衰时心肌失去了燃烧脂肪酸的能力，进而由酮类作为燃料为心肌细胞提供能量。”

为了更好地了解脂肪酸燃烧时的代谢改变，研究者建立了小鼠早期心衰模型。研究者对心肌细胞中与功能代谢相关的蛋白进行了分析，以便识别治疗的靶向目标酶。

研究者发现，与酮类代谢相关的酶——BDH1，在心衰小鼠中高于正常小鼠的两倍！

Kelly博士称：“BDH1作为酮类代谢相关的酶，常见于脑和肝脏，当它大量出现在心衰患者的心肌里，有点不可思议。”

研究也表明，心衰患者的心肌会更多的使用酮类供能。

Kelly博士称：“如果我们能够从真实的动物模型中证实这种想象，那么控制早期心衰患者供能情况，或许可以作为早期心衰的治疗方向和目标。”

据估计，截至年美国心衰患者会增加至46%，如果能够发现潜在的心衰治疗目标和方案，将会是巨大的好消息！

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